page_banner

55757-46-5 بوك-سيس-أومي

55757-46-5 بوك-سيس-أومي

وصف قصير:

مظهر زيت أو سائل
MF C9H17NO4S
MW 235.3
نقاء 95+


تفاصيل المنتج

حالة النقل وطريقة الشحن الموصى بها:
عن طريق الجو أو البحر أو عن طريق التعبير

حالة التخزين:
يحفظ في مكان مظلم، مغلق في مكان جاف، في درجة حرارة الغرفة

الحد الأدنى لكمية الطلب:
تفاوض

شهادة:
COA، HPLC، GC، HNMR، الفحص، المحتوى المائي (KF)، TLC متاح

سائل زيتي 1

المرادفات

N-(ثالثي-بوتوكسيكاربونيل)-L-سيستين ميثيلستر97%؛

ن-بوك-L-سيستينيميثيلستر؛

ميثيل (2R) -2- [(2-ميثيل بروبان-2-ييل) أوكسي كاربونيل أمينو] -3-سولفانيل بروبانوات؛

N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-CYSTEINEM إيثيلستر؛

ميثيل (ثالثي بيوتوكسي كربونيل) -L- سيستينات؛

L- سيستين، N- [(1،1-ثنائي ميثيليثوكسي) كربونيل] -، ميثيلستر؛

N-(ثالثي-بوتوكسيكاربونيل)-L-سيستين ميثيلستروسب/EP/BP؛

BOC-L- سيستينات ميثيل

التعبئة الداخلية

وعادة ما تستخدم لتعبئة المسحوق.ويمكنهم منع أشعة الشمس والمياه من التدهور.

التعبئة الداخلية 2
التعبئة الداخلية 1
التعبئة الداخلية 3

التعبئة الخارجية

يمكن للكرتون الصلب أن يحمي منتجاتك من التحطم والبلل.

التغليف الخارجي 3
التغليف الخارجي 2
التغليف الخارجي 1

التطبيقات

وهي مصنوعة من تفاعل الأسترة للحمض غير العضوي أو الحمض العضوي أو الكحول.الكحول أو الفينول أو أنهيدريد الحمضية والكحول والإيثيلين والحمض الحمضي الحر ومشتقات النيتروجين الدهنية يمكن أن تولد أيضًا الإستر.يفقد الهيدروجين الموجود على كربون ألفا الموجود في جزيئات الإستر كحولًا جزيئيًا مع إستر جزيئي آخر تحت ظروف قلوية لينتج إستر بيتا كيتو، وهو ما يسمى تفاعل تقلص الإستر.على سبيل المثال، يتم إنشاء أسيتات الأسيتيل لتوليد أسيتات إيثيل الأسيتيل.هذا التفاعل مهم للغاية في التخليق العضوي.
يأتي اسم الإستر من الاسم المقابل للحمض الكربوكسيلي والكحول أو الفينول، مثل "حمض معين وإستر معين".تسمى استرات الدائرة لاكتون (لاكتون).تشبه الخواص الكيميائية للإستر أنهيدريد الأميل المتخصص، وهو عرضة للتحلل المائي والتفاعل الكحولي والأمونيا.الإستر منخفض الدرجة هو سائل عديم اللون عطري ومتطاير، والإستر المتقدم صلب.تعتبر الإسترات من المذيبات والمواد الخام الاصطناعية الهامة، وبعض الإسترات هي في حد ذاتها أدوية.وفقًا لنوع الحمض، يمكن تقسيم الإستر إلى إستر حمض غير عضوي وإستر حمض عضوي.إيتات، أسيتات الإيثيل هو إستر دهني، الأسيتات هو إستر عطري، والنامانونات هو إستر دوري.
الإستر عمومًا هو سائل عديم اللون محايد.والإستر الناتج عن العرق الدهني والكحول المشبع له رائحة الفاكهة، ويمكن إذابته في الماء، كما أنه من الصعب إذابته في الماء.تكون نقطة وميض بعض الإستر منخفضة وغالبًا ما تحترق.يمكن أن يمتص الجهاز التنفسي البخار، ويمكن أن يمتص الجلد الإستر السائل.وبعد الامتصاص يذوب في البلازما، ويخرج بعضها عن طريق الرئتين والكليتين.بعد بعض التحلل المائي، تتحول إلى عملية التمثيل الغذائي الطبيعي.بالإضافة إلى عدد قليل من مركبات الإستر، فإن معظمها شديدة السمية وشديدة السمية، ومعظمها من فئات السمية الدقيقة إلى المتوسطة السمية، والعديد منها غير سام.هناك 38 استرات في المجموعات العطرية للشاي.بشكل أساسي: ① الإستر الدهني: الناتج عن الكحول والدهون، مثل أسيتات الإيثيل، وهيكسيل هيكسيات.② الإستر العطري: الناتج عن الكحول والحمض العطري، مثل Shun-3-hexylzyl.③ استرات السيركين: الناتجة عن الكحول والسيكلوكار، مثل هياكسيد الياسمين.يكون الإستر محايدًا بشكل عام، ويمكن تحلله وينتج الكحول والحمض.الأرقام منخفضة الكربون عادة ما تكون سوائل عطرة، والأرقام عالية الكربون تكون سائلة ومواد صلبة غير قابلة للذوبان في الماء.

منتجات ذات صله

L-سيس-أوه HL-Cys-OMe.HCl (HL-Cys-OMe) 2 · 2HCl (D-Cys-Ome) 2.Hcl
بوك-L-سيس (بيزل) معتدلاً-D-Cys(tBu)-OH معتدلاً-D-Cys(Acm)-OH معتدلاً-D-Cys (فاكم)

  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا